TamizMas® Prenatal-DNA se realiza a través de la secuenciación completa del genoma humano, ofrece una precisión de ≥99% para aneuploidías comunes, microdeleciones y predicción del sexo fetal a partir de las 10 semanas de gestación.
TamizMas Genómico identifica más de 260 enfermedades genéticas tratables en la infancia y adolescencia. Analizando más de 500 genes, supera los estudios metabólicos al detectar más de 100 enfermedades no identificables por estos métodos tradicionales.
La prueba ConfirMas es un panel de diagnóstico avanzado diseñado para confirmar enfermedades raras con manifestación temprana que cuentan con opciones de tratamiento disponibles.
TamizMas Padres Portadores es un panel genético avanzado diseñado para identificar variantes en hasta 436 genes asociados a enfermedades de herencia autosómica recesiva y ligada al cromosoma X.
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Un estudio genómico avanzado que analiza tu ADN para identificar riesgos de enfermedades, optimizar tratamientos y personalizar tu salud, con asesoría genética profesional.
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