• No invasivo: Este tamiz se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre, evitando procedimientos invasivos como la amniocentesis, que conllevan un riesgo para el feto.

• Precisión: Ofrece una alta precisión en la detección de aneuploidías, lo que permite una evaluación temprana y detallada de las posibles condiciones cromosómicas.

• Rapidez: Los resultados se obtienen en un tiempo relativamente corto, lo que permite a los padres tomar decisiones informadas de manera oportuna.

• Amplia cobertura: Además de las trisomías más comunes, también puede detectar otras alteraciones cromosómicas menos frecuentes y aneuploidías sexuales.

1. Toma de Muestra: Se realiza una extracción de sangre a la madre a partir de la décima semana de gestación.

2. Análisis de ADN: Se analiza el ADN fetal que circula en el torrente sanguíneo de la madre para detectar posibles alteraciones cromosómicas.

3. Resultados: Los resultados se entregan a los profesionales de la salud para que puedan interpretar y comunicar los hallazgos a los padres.

Este tamiz está recomendado para todas las mujeres embarazadas, especialmente aquellas que tienen un mayor riesgo de anomalías cromosómicas debido a la edad materna avanzada, antecedentes familiares, o resultados anormales en otros estudios de tamiz prenatal.

TamizMas Prenatal DNA es una herramienta valiosa en el cuidado prenatal, ofreciendo a los padres la tranquilidad y la información necesaria para el manejo adecuado de su embarazo. Su precisión, no invasividad y cobertura hacen de este tamiz una opción preferida para la detección temprana de anomalías cromosómicas.