TamizMas

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Mérida,Yucatán

Estudios genómicos
y moleculares

Nuestros estudios genómicos y moleculares abarcan una amplia gama de pruebas avanzadas para la detección y diagnóstico de enfermedades genéticas. Desde el análisis de portadores y pruebas prenatales hasta la secuenciación completa del exoma y el genoma, TamizMas ofrece soluciones de vanguardia para identificar riesgos genéticos y proporcionar diagnósticos certeros. Estas pruebas son fundamentales para la planificación familiar, el diagnóstico temprano de enfermedades en la infancia y adolescencia, y la gestión de condiciones genéticas complejas. Adicionalmente, nuestros estudios de biología molecular incluyen pruebas de paternidad y perfiles genéticos, entre otros.

TamizMas Padres Portadores

Este panel ampliado analiza hasta 436 genes para detectar riesgos genéticos autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X, cubriendo tanto riesgos comunes como raros. Es una herramienta esencial para la planificación familiar, permitiendo a los futuros padres tomar decisiones informadas y oportunas.
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TamizMas Prenatal-DNA

Ofrecemos la prueba de detección prenatal más avanzada, precisa y segura mediante la secuenciación completa del genoma. Detecta aneuploidías comunes, microdeleciones y predice el sexo fetal a partir de las 10 semanas de gestación, ayudando a los futuros padres a tomar decisiones reproductivas informadas.
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TamizMas Genómico

TamizMas ofrece un avanzado tamiz genómico que detecta más de 260 enfermedades genéticas con tratamiento disponible, las cuales se manifiestan en la infancia y adolescencia. Mediante el análisis de más de 500 genes, nuestro tamiz va más allá de los estudios de tamiz metabólico neonatal, detectando más de 100 enfermedades que no pueden ser identificadas por estos estudios tradicionales.
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ConfirMas

Realizamos la secuenciación completa de genes asociados con enfermedades raras de manifestación temprana. Este panel es ideal para diagnosticar pacientes sintomáticos o con alteraciones en otras pruebas de laboratorio, asegurando un diagnóstico preciso y una intervención adecuada.
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TamizMas Autismo

Panel de secuenciación de nueva generación (NGS) que analiza genes asociados con el Trastorno del Espectro Autista (TEA), proporcionando información crucial para el diagnóstico y tratamiento personalizado.

TamizMas Salud DNA

Este análisis genético está diseñado para ofrecer una visión completa de la información genética de las personas con el objetivo de prevenir enfermedades, optimizar tratamientos y personalizar su estilo de vida.
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TamizMas Riesgo de Cáncer

Prueba genética que determina el riesgo de cáncer hereditario mediante la secuenciación del exoma completo y el estudio de 40 genes relacionados con tipos de cáncer hereditario más frecuentes.

Secuenciación del Exoma Completo

Examen de secuenciación que cubre todos los exones del genoma humano, diagnosticando miles de enfermedades genéticas. Es ideal para pacientes con sospecha de enfermedades genéticas conocidas o cuadros clínicos sugestivos sin sospecha específica.

Secuenciación del Genoma Completo

Examen más completo que secuencia intrones, exones, regiones no codificantes, variaciones del número de copias y ADN mitocondrial. A pesar de su amplitud, la mayoría de los cambios genéticos que causan enfermedades se encuentran en los exones.
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Estudios de Biología Molecular

Incluyen diagnósticos para enfermedades de transferencia genética, pruebas de paternidad y perfiles genéticos. Estos estudios proporcionan diagnósticos certeros y apoyan en la gestión de enfermedades genéticas.

TamizMas CardioMas

Es un servicio especializado que integra tecnología avanzada, asesoramiento genético y experiencia clínica para brindar a los profesionales médicos herramientas que mejoran la precisión diagnóstica en patologías hereditarias del corazón. Utilizando la secuenciación del exoma completo (WES), CardioMas identifica variantes genéticas clave para un tratamiento y manejo más efectivo.
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