CardioMas es un servicio especializado que integra tecnología avanzada, asesoramiento genético y experiencia clínica para brindar a los profesionales médicos herramientas que mejoran la precisión diagnóstica en patologías hereditarias del corazón. Utilizando la secuenciación del exoma completo (WES), CardioMas identifica variantes genéticas clave para un tratamiento y manejo más efectivo.

CardioMas emplea tecnología de secuenciación avanzada para estudiar más de 19,000 genes, permitiendo un análisis profundo y preciso de las enfermedades cardiovasculares hereditarias. Esta herramienta de diagnóstico incluye:

Secuenciación del Exoma Completo (WES): Cobertura homogénea con una profundidad media de 100x, analizando más del 99% de los genes de interés.

Asesoramiento genético pre-test y post-test: Orientación personalizada para interpretar resultados y optimizar decisiones clínicas.

Análisis Double-check: Evaluación detallada de 100 genes seleccionados específicamente para patologías cardiovasculares.

Reanálisis de datos: Almacenamiento seguro y posibilidad de actualizar resultados conforme avanza la investigación científica.

El diagnóstico genético con CardioMas proporciona ventajas significativas que impactan directamente en la atención al paciente:

1. Precisión diagnóstica superior: Estudios han demostrado un incremento en el rendimiento del 18% al 26.5% al utilizar WES en lugar de paneles génicos limitados.

2. Coste-efectividad: La detección temprana y precisa reduce intervenciones innecesarias y optimiza recursos clínicos.

3. Casos complejos: Ideal para pacientes sin sospechas clínicas claras o con antecedentes de muerte súbita recuperada.

"CardioMas integra tecnología de punta y conocimiento genético para revolucionar la cardiología moderna."

CardioMas es útil en una amplia variedad de patologías cardiovasculares hereditarias, entre ellas:

• Miocardiopatías: Hipertrófica, dilatada, no compactada y displasia arritmogénica.

• Canalopatías y arritmias: Síndrome de QT largo, Brugada y taquicardia ventricular polimórfica.

• Factores de riesgo: Hipercolesterolemia familiar y otras condiciones predisponentes.

• Síndromes vasculares: Síndromes de Marfan, Loeys-Dietz y Ehlers-Danlos tipo IV.